性狀

本品呈橢圓形或長條形，略扁，皺縮而稍彎曲，長3～15cm，寬1.5～6cm，厚0.5～2cm。表面黃白色至黃棕色，有縱皺紋及由潛伏芽排列而成的橫環(huán)紋多輪，有時(shí)可見棕褐色菌索。頂端有紅棕色至深棕色鸚嘴狀的芽或殘留莖基；另端有圓臍形疤痕。質(zhì)堅(jiān)硬，不易折斷，斷面較平坦，黃白色至淡棕色，角質(zhì)樣。氣微，味甘。

鑒別

（1）本品橫切面：表皮有殘留，下皮由2～3列切向延長的栓化細(xì)胞組成。皮層為10數(shù)列多角形細(xì)胞，有的含草酸鈣針晶束。較老塊莖皮層與下皮相接處有2～3列橢圓形厚壁細(xì)胞，木化，紋孔明顯。中柱占絕大部分，有小型周韌維管束散在；薄壁細(xì)胞亦含草酸鈣針晶束。

粉末黃白色至黃棕色。厚壁細(xì)胞橢圓形或類多角形，直徑70～180μm，壁厚3～8μm，木化，紋孔明顯。草酸鈣針晶成束或散在，長25～75（93）μm。用甘油醋酸試液裝片觀察含糊化多糖類物的薄壁細(xì)胞無色，有的細(xì)胞可見長卵形、長橢圓形或類圓形顆粒，遇碘液顯棕色或淡棕紫色。螺紋導(dǎo)管、網(wǎng)紋導(dǎo)管及環(huán)紋導(dǎo)管直徑8～30μm。

（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取天麻對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取天麻素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液和對照藥材溶液各10μl，對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（2∶4∶2.5∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以對羥基苯甲醛溶液（取對羥基苯甲醛0.2g，溶于乙醇10ml中，加50%硫酸溶液1ml，混勻），在120℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

特征圖譜

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速為每分鐘0.8ml；柱溫為30℃；檢測波長為220nm。理論板數(shù)按天麻素峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。

參照物溶液的制備

取天麻對照藥材約0.5g，置具塞錐形瓶中，加入50%甲醇25ml，超聲處理（功率500W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為對照藥材參照物溶液。另取〔含量測定〕項(xiàng)下的對照品溶液，作為對照品參照物溶液。

供試品溶液的制備

取本品粉末（過四號篩）約0.5g，照對照藥材參照物溶液制備方法同法制成供試品溶液。

測定法

分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各3μl，注入液相色譜儀，測定，記錄色譜圖，即得。

供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)6個(gè)特征峰，并應(yīng)與對照藥材參照物色譜中的6個(gè)特征峰相對應(yīng)，其中峰1、峰2應(yīng)與天麻素對照品和對羥基苯甲醇對照品參照物峰保留時(shí)間相一致。

對照特征圖譜

峰1（S）：天麻素　峰2（S）：對羥基苯甲醇　峰3：巴利森苷E　峰4：巴利森苷B　峰5：巴利森苷C　峰6：巴利森苷

檢查

水分

不得過15.0%（通則0832第二法）。

總灰分

不得過4.5%（通則2302）。

二氧化硫殘留量

照二氧化硫殘留量測定法（通則2331）測定，不得過400mg/kg。

浸出物

照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項(xiàng)下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于15.0%。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97）為流動相；檢測波長為220nm。理論板數(shù)按天麻素峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。

對照品溶液的制備

取天麻素對照品、對羥基苯甲醇對照品適量，精密稱定，加乙腈-水（3∶97）混合溶液制成每1ml各含天麻素50μg、對羥基苯甲醇25μg的混合溶液，即得。

供試品溶液的制備　取本品粉末（過三號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，稱定重量，超聲處理（功率120W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，濃縮至近干無醇味，殘?jiān)右译?水（3∶97）混合溶液溶解，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用乙腈-水（3∶97）混合溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含天麻素（C13H18O7）和對羥基苯甲醇（C7H8O2）的總量不得少于0.25%。

飲片

炮制

洗凈，潤透或蒸軟，切薄片，干燥。

性狀

本品呈不規(guī)則的薄片。外表皮淡黃色至黃棕色，有時(shí)可見點(diǎn)狀排成的橫環(huán)紋。切面黃白色至淡棕色。角質(zhì)樣，半透明。氣微，味甘。

檢查

水分

同藥材，不得過12.0%。

鑒別

（除橫切面外）

檢查

（總灰分　二氧化硫殘留量）

浸出物 含量測定

同藥材。

性味與歸經(jīng)

甘，平。歸肝經(jīng)。

功能與主治

息風(fēng)止痙，平抑肝陽，祛風(fēng)通絡(luò)。用于小兒驚風(fēng)，癲癇抽搐，破傷風(fēng)，頭痛眩暈，手足不遂，肢體麻木，風(fēng)濕痹痛。

用法與用量

3～10g。

貯藏

置通風(fēng)干燥處，防蛀。